CONSENTIMIENTO INFORMADO

 

CONSENTIMIENTO INFORMADO

El consentimiento informado es el procedimiento mediante el cual se garantiza que el sujeto ha expresado voluntariamente su intención de participar en una investigación, después de haber comprendido la información que se le ha dado acerca de los objetivos de la misma, los beneficios, las molestias, los posibles riesgos y las alternativas, sus derechos y responsabilidades.

Bajo ciertas circunstancias, se presentan excepciones al consentimiento informado. Los casos más frecuentes son las emergencias médicas donde se requiere atención médica inmediata para prevenir daños serios o irreversibles, así como en casos donde por razón de incapacidad de hecho o biológica, el sujeto no es capaz de dar o negar un permiso.

https://es.wikipedia.org/wiki/Consentimiento_informado

  

 

CONSENTIMIENTO INFORMADO: DESCRIPCIÓN DE RIESGOS

 

Durante el proceso de consentimiento informado se debe concienciar al posible participante acerca de todos los riesgos previstos o previsibles asociados con el estudio. Deben  tenerse en cuenta no solo los riesgos previstos o previsibles asociados con el estudio. 

Deben tenerse en cuenta no solo los riesgos físicos, sino también los riesgos psicológicos y sociales, por ejemplo, la estigmatización social de los participantes en la prevención.

 

Bibliografía

https://www.fhi360.org/sites/default/files/webpages/sp/RETC-CR/sp/RH/Training/trainmat/ethicscurr/RETCCRSp/pr/Credits/index.htm

CONSENTIMIENTO INFORMADO: DESCRIPCIÓN DE LOS BENEFICIOS

 

La documentación informado debe incluir una descripción de todos os beneficio al participante u otras personas que puedan esperarse razonablemente de la investigación

Los beneficios deben de ponerse sin exagerar, con la intensión de motivar la participación. La provisión de la atención médica a la cual el posible participante tiene derecho sin participar en la investigación, no debe presentarse como beneficio de la investigación

Por lo general, los beneficios se presentan como si estuvieran disponibles solamente durante el estudio. En otras palabras, al finalizar la investigación se debe informar de antemano y claramente a los posibles participantes.

Bibliografía

https://www.fhi360.org/sites/default/files/webpages/sp/RETC-CR/sp/RH/Training/trainmat/ethicscurr/RETCCRSp/pr/Credits/index.htm